世界精密儀器商貿（上海）有限公司2025-08-22

小鼠的胚胎干細胞技術成熟，便于進行基因打靶操作；CRISPR-Cas9 等基因編輯技術在小鼠中效率高、脫靶率低，可快速構建基因敲除、敲入、點突變等多種基因型小鼠；同時小鼠基因組與人類高度相似，編輯后的基因表型能較好反映人類基因功能，且小鼠繁殖快、易飼養，能快速獲得足夠數量的實驗個體，因此成為基因編輯研究的理想模型。

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